Analyse critique des recommandations FakeMed de la SPILF pour le Lyme

Le 13 mai 2019, la SPILF publiait ce qu’elle considère comme des “recommandations” pour la maladie de Lyme en France. Sans grande surprise, ce texte n’a pour but que de défendre des dogmes et les intérêts d’un groupuscule d’infectiologues aux abois. Les préoccupations des auteurs sont bien éloignées de la démarche scientifique, et de la santé des malades.

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Mise au point – Tables rondes sur la maladie de Lyme au Sénat

Les 27 mars et 3 avril ont eu lieu des auditions plénières sur la borréliose de Lyme devant la commission des affaires sociales du Sénat. Les représentants des malades de Lyme nous ont bien défendus. En revanche, les détracteurs du Lyme s’en sont donnés à cœur joie pour désinformer leur auditoire. Nous avons tenu à ne pas en rester là, en rétablissant la vérité à travers un courrier que nous avons envoyé aux différents protagonistes. Nous vous invitons à le lire et à le partager.

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Communiqué « La désinformation de la FFMVT n’a que trop duré »

Version audio :

Depuis plusieurs mois, la FFMVT (Fédération Française contre les Maladies Vectorielles à Tiques), à travers les représentants de ses associations affiliées, diffuse de fausses informations. Dans un souci d’unité, nous avons trop souvent dû fermer les yeux sur des comportements qui, selon nous, ne vont pas dans le sens des objectifs premiers de cette fédération, qui est protéger l’intérêt des malades de Lyme.

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