Actualité sur la maladie de Lyme en France
Lettre ouverte à toutes les personnes qui estiment que la maladie de Lyme est une maladie rare, bénigne, qui se soigne facilement, ainsi qu’à celles et ceux qui nient tout bonnement son existence en tant que maladie grave et chronique.
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L’association Le Droit de Guérir, attachée depuis le premier jour à l’accès des malades aux soins, a pris connaissance d’une initiative de la FFMVT pour le moins préoccupante, et exprime ses doutes quant aux motivations des responsables de cette fédération. Continuer la lecture de « Comment tuer dans l’œuf un nouveau traitement contre le Lyme »
Il y a quatre mois, nous partagions avec vous notre enthousiasme autour du disulfirame, cette ancienne molécule dont un nouvel usage très prometteur a été découvert pour traiter la forme chronique de la maladie de Lyme ainsi que la babésiose. Depuis, les choses avancent, et nous revenons vers vous pour vous donner quelques nouvelles car nous avons besoin de vous. Continuer la lecture de « Premier bilan sur le disulfirame »
Bonjour à tous,
Nous relayons l’article de Ghislaine au sujet de l’enzyme FUT2 et du test génétique qui permet de détecter son inactivité. Continuer la lecture de « L’enzyme FUT2 inactive peut causer des problèmes de santé »
Diviser pour mieux régner, ainsi pourrait-on résumer le cheval de bataille des détracteurs du Lyme en France et ailleurs dans le monde. Car derrière les détracteurs se cachent bien-sûr des personnes qui ont beaucoup à perdre quand le scandale de la maladie de Lyme va être révélé au grand jour, comme ce fut le cas pour d’autres scandales (sang contaminé, Mediator, amiante, etc.). Continuer la lecture de « Stratégie des détracteurs contre les malades de Lyme »
Voici un article qui relate les derniers événements dans les Hauts-de-France pour cette rentrée 2019.
Bonne lecture à tous ! Continuer la lecture de « Rentrée du droit de guérir dans les Hauts de France »
Le Dr Teulières et son équipe, sous l’égide de l’association Phelix et de l’Université de Leicester, ont annoncé la mise à disposition le 1er juillet 2019 du tant attendu test diagnostic pour la maladie de Lyme : la PCR basée sur les bactériophages (ou phages) de la borrélia. Alors que les tests couramment pratiqués sont reconnus comme non fiables, par une méta-analyse, l’arrivée de ce test marque potentiellement un tournant dans le diagnostic de la maladie de Lyme.
Continuer la lecture de « Le test PCR Phages Borrélia pour la maladie de Lyme est disponible »
Le 13 mai 2019, la SPILF publiait ce qu’elle considère comme des “recommandations” pour la maladie de Lyme en France. Sans grande surprise, ce texte n’a pour but que de défendre des dogmes et les intérêts d’un groupuscule d’infectiologues aux abois. Les préoccupations des auteurs sont bien éloignées de la démarche scientifique, et de la santé des malades.
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Depuis quelques semaines, nous nous préparons à cette journée, nous avons communiqué sur différents supports, comme les affichages chez les commerçants, pharmacie, cabinets médicaux, mairies… Nous avons également mis des annonces sur les divers sites de sorties, ou sur les magazines tel que “recto verso”, ou “le Picantin”. Les relais via les réseaux sociaux se sont faits très nombreux, et nous vous remercions d’avoir véhiculé l’information autour de vous. Continuer la lecture de « Journée de la maladie de Lyme – Venette (60) le 12 mai 2019 »