Actualité sur la maladie de Lyme en France
Le 13 mai 2019, la SPILF publiait ce qu’elle considère comme des “recommandations” pour la maladie de Lyme en France. Sans grande surprise, ce texte n’a pour but que de défendre des dogmes et les intérêts d’un groupuscule d’infectiologues aux abois. Les préoccupations des auteurs sont bien éloignées de la démarche scientifique, et de la santé des malades.
Continuer la lecture de « Analyse critique des recommandations FakeMed de la SPILF pour le Lyme »
Depuis quelques semaines, nous nous préparons à cette journée, nous avons communiqué sur différents supports, comme les affichages chez les commerçants, pharmacie, cabinets médicaux, mairies… Nous avons également mis des annonces sur les divers sites de sorties, ou sur les magazines tel que “recto verso”, ou “le Picantin”. Les relais via les réseaux sociaux se sont faits très nombreux, et nous vous remercions d’avoir véhiculé l’information autour de vous. Continuer la lecture de « Journée de la maladie de Lyme – Venette (60) le 12 mai 2019 »
Le test antigène Nanotrap pour la maladie de Lyme a été développé par l’entreprise américaine Ceres Nanosciences et s’est révélé prometteur outre-atlantique.
Continuer la lecture de « Le projet Nanotrap européen pour la maladie de Lyme prend fin »
Avant de vous expliquer le sens de cette action il est important d’en expliquer le contexte.
Continuer la lecture de « Action sang contaminé, savoir et ne rien dire ? »
Les 27 mars et 3 avril ont eu lieu des auditions plénières sur la borréliose de Lyme devant la commission des affaires sociales du Sénat. Les représentants des malades de Lyme nous ont bien défendus. En revanche, les détracteurs du Lyme s’en sont donnés à cœur joie pour désinformer leur auditoire. Nous avons tenu à ne pas en rester là, en rétablissant la vérité à travers un courrier que nous avons envoyé aux différents protagonistes. Nous vous invitons à le lire et à le partager.
Continuer la lecture de « Mise au point – Tables rondes sur la maladie de Lyme au Sénat »
Le Ministère des Solidarités et de la Santé a publié fin novembre une circulaire aux Agences Régionales de Santé pour la mise en application des centres de référence sur les maladies vectorielles à tiques. Certains malades ou associations ont voulu ces centres, ils arrivent. Certaines personnes affirmeront aveuglément que Continuer la lecture de « Centres de Référence Lyme: Entre colère et consternation »
Vous êtes de plus en plus nombreux à nous rejoindre et à nous solliciter chaque jour. Pour rendre plus simple votre navigation sur nos différents réseaux et faciliter les contacts avec nos services, nous récapitulons ici ce que l’association Le droit de guérir propose. Tous les liens sont cliquables. Continuer la lecture de « Le droit de guérir : qui, où, comment ? »
Continuer la lecture de « Cup of tea-K Nantes le 25/11/2018 »
Mme Merja KYLLÖNEN (Finlande – Groupe confédéral de la Gauche unitaire européenne/Gauche verte nordique) a posé une question parlementaire en août dernier avec demande de réponse orale ayant pour objet la maladie de Lyme. Continuer la lecture de « Commission européenne : question orale maladie de Lyme – 15/11/2018 »
