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Journée de la maladie de Lyme – Venette (60) le 12 mai 2019

Depuis quelques semaines, nous nous préparons à cette journée, nous avons communiqué sur différents supports, comme les affichages chez les commerçants, pharmacie, cabinets médicaux, mairies… Nous avons également mis des annonces sur les divers sites de sorties, ou sur les magazines tel que “recto verso”, ou “le Picantin”. Les relais via les réseaux sociaux se sont faits très nombreux, et nous vous remercions d’avoir véhiculé l’information autour de vous.  Continuer la lecture de « Journée de la maladie de Lyme – Venette (60) le 12 mai 2019 »

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Mise au point – Tables rondes sur la maladie de Lyme au Sénat

Les 27 mars et 3 avril ont eu lieu des auditions plénières sur la borréliose de Lyme devant la commission des affaires sociales du Sénat. Les représentants des malades de Lyme nous ont bien défendus. En revanche, les détracteurs du Lyme s’en sont donnés à cœur joie pour désinformer leur auditoire. Nous avons tenu à ne pas en rester là, en rétablissant la vérité à travers un courrier que nous avons envoyé aux différents protagonistes. Nous vous invitons à le lire et à le partager.

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Centres de Référence Lyme: Entre colère et consternation

Le Ministère des Solidarités et de la Santé a publié fin novembre une circulaire aux Agences Régionales de Santé pour la mise en application des centres de référence sur les maladies vectorielles à tiques. Certains malades ou associations ont voulu ces centres, ils arrivent. Certaines personnes affirmeront aveuglément que  Continuer la lecture de « Centres de Référence Lyme: Entre colère et consternation »